2020年6月10日，中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院宋爾衛(wèi)、蘇士成團(tuán)隊(duì)在Nature 雜志在線發(fā)表了題為“DNA of neutrophil extracellular traps promotes cancer metastasis via CCDC25”的研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞膜上存在DNA感受器CCDC25，該DNA感受器通過(guò)識(shí)別胞外NET-DNA介導(dǎo)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。南模生物為該研究構(gòu)建了CCDC25-/-小鼠模型。
2020年7月16日，中南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究中心、人類重大疾病動(dòng)物模型研究湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李家大課題組在國(guó)際權(quán)威期刊Nucleic Acids Research在線發(fā)表了題為“Necdin regulates BMAL1 stability and circadian clock through SGT1-HSP90 chaperone machinery”的研究論文，揭示了小胖威利綜合征（Prader-WilliSyndrome, PWS）致病基因NDN在生物節(jié)律調(diào)控中的作用。南模生物為該研究構(gòu)建了Ndn基因敲除小鼠。
7月23日晚19：00，南模生物公開(kāi)課直播間很榮幸邀請(qǐng)到了模式生物研究領(lǐng)域?qū)＜屹M(fèi)儉教授，為我們講述模式生物的奧秘。
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2020年5月4日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊 Nature Metabolism 在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所丁秋蓉課題組的研究論文“MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodeling and controls hepatic lipid metabolism”。南模生物為該研究構(gòu)建了Mrg15Flag-KI 小鼠模型。
2020年6月2日，中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院皮膚科（醫(yī)學(xué)表觀基因組學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）陸前進(jìn)、趙明課題組在Journal of clinical investigation雜志在線發(fā)表題為E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究論文。南模生物為該研究構(gòu)建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。
南模生物為這兩項(xiàng)研究構(gòu)建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。
2020年2月29日，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院束剛教授課題組在The EMBO Journal雜志上發(fā)表文章Exercise‐induced α‐ketoglutaric acid stimulates muscle hypertrophy andfat loss through OXGR1‐dependent adrenal activation，發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)代謝產(chǎn)物α-酮戊二酸通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體99（OXGR1）調(diào)控肌肉肥大和脂肪代謝，這為采用運(yùn)動(dòng)替代營(yíng)養(yǎng)策略緩解或治療肥胖等營(yíng)養(yǎng)代謝病提供了研究依據(jù)。南模生物為該研究提供了OXGR1-KO小鼠模型。
4月30日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cell Research在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）孟飛龍研究組的研究論文“ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells”。該研究利用B細(xì)胞抗體類型轉(zhuǎn)換重組為模型，發(fā)現(xiàn)ERCC6L2蛋白決定了抗體類型轉(zhuǎn)換中DNA重組方向特異性。
你一定聽(tīng)說(shuō)過(guò)Cre-lox重組系統(tǒng)，無(wú)論你是否直接進(jìn)行過(guò)基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡(jiǎn)單、重組率高的優(yōu)點(diǎn)，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強(qiáng)有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細(xì)胞、組織或整個(gè)生物體，甚至在特定時(shí)間點(diǎn)敲除或表達(dá)某個(gè)基因，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因的時(shí)空特異性操作，這對(duì)基因功能的研究和人類疾病動(dòng)物模型的建立都具有深刻影響。
