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Cell Research | 周斌組揭示胚胎期衰老細(xì)胞的命運

6月5日,國際學(xué)術(shù)期刊Cell Research在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌組的最新研究進展“Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth”。此研究揭示了小鼠胚胎發(fā)育過程中衰老細(xì)胞(senescent cell)的命運,衰老細(xì)胞不會被全部清除,其中一部分可以保留到出生后,并且部分細(xì)胞會重新進入細(xì)胞周期,進行增殖。該研究拓寬了人們對細(xì)胞衰老的認(rèn)識,暗示了胚胎發(fā)育過程中,細(xì)胞衰老可能是一個暫時的細(xì)胞狀態(tài),并且具有可逆性。?

Circulation Research |器官特異性血管遺傳靶向技術(shù)

5月15日,中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究組在國際學(xué)術(shù)期刊Circulation Research上發(fā)表了題為“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。

Circulation | 利用DeaLT技術(shù)揭示成人心肌細(xì)胞再生的來源

4月26日,國際學(xué)術(shù)期刊Circulation在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究組的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。

Cancer Cell | SIX1-KO小鼠助揭示腫瘤Warburg效應(yīng)轉(zhuǎn)錄調(diào)控新機制

2018年2月16日,《Cancer Cell》 發(fā)表了軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所葉棋濃課題組的最新科研成果“Transcriptional Regulation of the Warburg Effect in Cancer by SIX1”,首次將miR-548a-3p/SIX1軸與Warburg效應(yīng)和腫瘤生長聯(lián)系起來,并闡明了相關(guān)作用機制。本研究中SIX1基因敲除小鼠模型由上海南方模式生物構(gòu)建。

JMG | 斑馬魚模型首次揭示干擾素λ受體突變導(dǎo)致臨床遺傳性耳聾

2018年2月16日,國際醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期刊 Journal of Medical Genetics 在線發(fā)表了解放軍總醫(yī)院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”,揭示了IFNLR1在聽覺系統(tǒng)中的重要作用,IFNLR1突變與遺傳性聽力損失(ADNSHL)密切相關(guān)。本研究中斑馬魚模型構(gòu)建及表型分析是在上海南方模式生物斑馬魚平臺上完成的。

Nature Medicine | 更精準(zhǔn)的譜系示蹤技術(shù)問世

2017年11月13日,Nature Medicine 在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究組的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。該研究將 Dre-rox 重組系統(tǒng)引入到傳統(tǒng)的基于 Cre-loxP 重組系統(tǒng)的遺傳譜系示蹤技術(shù)中,有效地規(guī)避了由于 Cre 表達(dá)的不特異性而導(dǎo)致的非特異性(“異位”)同源重組,實現(xiàn)了更為精準(zhǔn)的遺傳譜系示蹤,為發(fā)育、干細(xì)胞及再生等領(lǐng)域的深入研究奠定了可靠的技術(shù)基礎(chǔ)。上海南方模式生物作為共同作者單位,為該研究構(gòu)建了10種小鼠模型:IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

Cell Research | Cre-loxp系統(tǒng)揭秘 m6A RNA 修飾如何調(diào)控精子發(fā)生

2017年9月15日,Cell Research 在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所童明漢研究組的研究成果 “Mettl3/Mettl14-mediated mRNA N6-methyladenosine modulates murine spermatogenesis”。該研究繪制了小鼠不同發(fā)育階段生精細(xì)胞的 m6A RNA 修飾圖譜,揭示了 m6A RNA 修飾通過調(diào)控精子發(fā)生過程中關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄后翻譯,從而控制精子發(fā)生的分子機制。文中 Stra8-GFPCre 小鼠由南模生物構(gòu)建。

Cell Discovery | 王福俤團隊發(fā)現(xiàn)錳轉(zhuǎn)運蛋白Slc39a14突變引發(fā)帕金森綜合征新機制

鄭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院和浙江大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院王福俤研究團隊在NPG新刊Cell Discovery雜志上發(fā)表了題為Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章,揭示了SLC39A14在維持體內(nèi)錳平衡中的重要性。

Cell Research︱心內(nèi)膜彈性纖維增生癥的細(xì)胞起源及形成機制

8月15日,中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究組在 Cell Research 雜志上發(fā)表了題為 Fibroblasts in an endocardial fibroelastosis disease model mainly originate from mesenchymal derivatives of epicardium 的文章,揭示了心內(nèi)膜彈性纖維增生癥的細(xì)胞起源,并發(fā)現(xiàn) TGFβ 信號通路在該疾病形成中的作用。

Nature Communication | 張龍實驗室發(fā)表論文揭秘起始腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵原因

4月26日,Nature Communications 雜志發(fā)表了浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院張龍科研團隊題為 FAF1 phosphorylation by AKT accumulates TGF-β type II receptor and drives breast cancer metastasis的最新研究,研究揭示了在腫瘤發(fā)展后期TGF-β轉(zhuǎn)變成為促癌因子的機制。

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