2月18日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature Genetics在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究組、季紅斌研究組以及中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院彭廣敦研究組的合作科研成果“Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar duct junction”。南模生物為該研究構(gòu)建了R26-RSR-LSL-tdTomato小鼠模型。
2019年1月16日，同濟(jì)大學(xué)王啟剛教授團(tuán)隊(duì)在Nature Communications上發(fā)表題為“Cascade enzymes within self-assembled hybrid nanogel mimicked neutrophil lysosomes forsinglet oxygen elevated cancer therapy”，設(shè)計(jì)了一種納米凝膠，通過表面磷酸酶觸發(fā)了鐵氧化物納米粒子周圍寡肽的自組裝，以模擬產(chǎn)生的中性粒細(xì)胞溶酶體。本研究中使用的肝癌PDX小鼠模型由南模生物提供。
2019年2月26日，Immunity雜志在線發(fā)表了曹雪濤院士研究團(tuán)隊(duì)與第二軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室劉娟副教授課題組等的科研成果“CCR7 chemokine receptor-inducible lnc-Dpf3 restrains dendritic cell migration by inhibiting HIF-1α-mediated glycolysis”。該研究報(bào)道了一條新的長(zhǎng)鏈非編碼RNA lnc-Dpf3在人樹突狀細(xì)胞（DC）遷移及其介導(dǎo)的免疫炎癥反應(yīng)中所發(fā)揮的調(diào)控作用。南模生物為該研究構(gòu)建了DC細(xì)胞條件性缺失lnc-Dpf3的小鼠模型lnc-Dpf3fl/flItgax-cre+。
2月14日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Stem Cell Reports在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究組的科研成果“Lineage Tracing Reveals the Bipotency of SOX9+ Hepatocytes during Liver Regeneration”。該研究利用雙同源重組系統(tǒng)（Cre-loxP和Dre-rox）結(jié)合多種小鼠損傷模型揭示了SOX9+肝細(xì)胞可以作為肝損傷后的雙能祖細(xì)胞，為肝臟的修復(fù)和再生研究提供了新的方向和理論基礎(chǔ)。
1月15日，國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《Immunity》在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所陳劍峰研究團(tuán)隊(duì)的最新研究成果“Fever Promotes T Lymphocyte Trafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 and α4 Integrins”。該工作揭示了發(fā)熱促進(jìn)免疫細(xì)胞遷移的分子機(jī)制，以及該機(jī)制在機(jī)體免疫調(diào)控中的重要功能。
10月30日，中科院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究組在Cell Reports在線發(fā)表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。
2018年9月24日，Nature Protocols發(fā)表了中科院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所周斌研究員課題組的文章“Genetic lineage tracing of resident stem cells by DeaLT”，詳細(xì)描述了如何利用DeaLT這種新型譜系示蹤系統(tǒng)來進(jìn)行細(xì)胞命運(yùn)與組織發(fā)育的研究。
Cre-ERT2在無(wú)Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)處于無(wú)活性狀態(tài)；當(dāng)Tamoxifen誘導(dǎo)后，Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT（雌激素類似物）與ERT結(jié)合，可使Cre-ERT2進(jìn)核發(fā)揮Cre重組酶活性。
2018年7月2日，復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院李明清研究員課題組在《Autophagy》上發(fā)表了最新的研究成果“Suppression of autophagy and HCK signaling promotes PTGS2high FCGR3- NK cell differentiation triggered by ectopic endometrial stromal cells”，揭示了子宮內(nèi)膜異位微環(huán)境中，雌激素-自噬-STAT3-HCK軸參與了PTGS2high FCGR3-NK細(xì)胞的分化，為治療NK細(xì)胞殺傷活性受損相關(guān)疾病提供了科學(xué)依據(jù)。南模生物為該研究構(gòu)建了HCK基因敲除小鼠模型。
2018年6月28日，國(guó)際AAALAC（Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care）組織正式函告南模生物再獲該組織完全認(rèn)可。
