熱銷免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
在種群中，隨機出現(xiàn)的自發(fā)突變在繁殖過程中，消失或逐漸固定，這一過程被稱之為基因遺傳漂變。一般情況下，族群的生物個體的數(shù)量越少，族群中基因就越容易發(fā)生遺傳漂變。它和選擇、突變、近親繁殖等等都是影響等位基因頻率的重要因素。
生物制品是由重組DNA在活體細胞內表達產(chǎn)生的蛋白質，主要包括重組蛋白、單克隆抗體、激素和細胞因子等，是目前治療血液惡性腫瘤和實體瘤最主要的策略之一。但生物制品具有免疫原性，可誘發(fā)機體的免疫反應，進而形成抗藥物抗體（anti-drug antibodies，ADAs），影響藥物的療效和安全性。
南模生物自主研發(fā)，構建了一種新的小膠質細胞基因靶向模型，Tmem119-CreERT2工具小鼠，該小鼠可用于特異性研究小膠質細胞的功能。
罕見病，是指發(fā)病率很低、很少見的疾病，一般為慢性、嚴重的疾病，常常危及生命。罕見病并非特指某種疾病，而是對一大類散落在各個疾病系統(tǒng)的罕見疾病的統(tǒng)稱。
一起來回顧，到底是多少諾獎工作的鋪墊，才使得構建基因編輯小鼠不再是水中月，鏡中花。
有了單細胞測序數(shù)據(jù)，如何出其不意，發(fā)表高水平文章，沖擊CNS，走上人生巔峰呢？用好基因修飾小鼠是您的不二選擇。
南模生物自主研發(fā)了TNF受體超家族各類相關基因的敲除和人源化敲入小鼠模型，助力靶向TNF受體的藥物研發(fā)、藥物功效和安全性檢測研究。
CD19是B細胞的生物標志物。據(jù)不完全統(tǒng)計，全世界已有300多個已完成和正在進行的CAR-T臨床試驗，其中約150個針對CD19，占總數(shù)的50％。CD19顯然是目前CAR-T免疫治療最重要的分子生物標志物。
小鼠是目前研究人類基因功能最重要的模式動物，將熒光蛋白表達元件敲入到小鼠基因組中對目的基因進行標記和示蹤是較為普遍的做法。
免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型是通過將人的造血細胞、淋巴細胞或組織植入免疫缺陷小鼠體內，從而使其重建人類免疫系統(tǒng)的小鼠模型。它們可有效地重建人類免疫系統(tǒng)，更好地模擬人體免疫特征。
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