應(yīng)用案例與研究進(jìn)展
建立MicroRNA miR-31條件性敲除和轉(zhuǎn)基因小鼠，揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多發(fā)性硬化和銀屑病發(fā)生發(fā)展中的作用及其分子機(jī)制，為自身免疫性疾病的治療提供重要理論基礎(chǔ)。這兩篇研究成果同時(shí)在線發(fā)表在《Nature》子刊《Nature Communications》上，題目分別為“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。
2015年7月13日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Nature Medicine在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)科學(xué)研究所周斌研究組的最新研究進(jìn)展 “c-kit+ cells adopt vascular endothelial but not epithelial cell fates during lung maintenance and repair”，該研究利用遺傳譜系示蹤技術(shù)揭示了c-kit+干細(xì)胞的在肺的生理穩(wěn)態(tài)和損傷修復(fù)過(guò)程中的作用。
利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究發(fā)現(xiàn)，星形膠質(zhì)細(xì)胞在多巴胺 D2受體（Drd2）缺失的情況下也會(huì)主導(dǎo)炎癥反應(yīng)的發(fā)生。星形膠質(zhì)細(xì)胞的兩面性，關(guān)鍵就取決于該細(xì)胞中的多巴胺D2受體（Drd2）。這項(xiàng)研究成果發(fā)表于2012年12月16日，《Nature》雜志，題為：Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。
