熱銷免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
近日， “首例基因編輯嬰兒誕生”這一爆炸性事件成為了醫(yī)學(xué)圈、生物圈的討論中心。通過(guò)CRISPR基因編輯技術(shù)對(duì)一對(duì)雙胞胎嬰兒胚胎細(xì)胞的CCR5基因進(jìn)行改造，試圖使嬰兒獲得可遺傳的對(duì)部分HIV的免疫力，其中所涉及的技術(shù)問(wèn)題及倫理問(wèn)題在學(xué)界和社會(huì)都引起了巨大爭(zhēng)議。
新一代的CD40激動(dòng)劑的安全性與臨床療效將為腫瘤免疫治療提供更多可能性，CD40激動(dòng)劑將與細(xì)胞毒性制劑、新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑和其他免疫激動(dòng)劑的組合將進(jìn)一步推進(jìn)免疫腫瘤藥物的研究與開(kāi)發(fā)。
4-1BB是在免疫系統(tǒng)的多種細(xì)胞上表達(dá)的共刺激受體，特別是在CD8+ T細(xì)胞上。由于其廣泛的表達(dá)，和4-1BB增強(qiáng)強(qiáng)效和持久免疫效應(yīng)的能力，使4-1BB成為癌癥免疫治療的臨床靶標(biāo)。
自噬的整個(gè)過(guò)程中, 時(shí)刻都受到不同的自噬相關(guān)基因(autophagy-related gene, ATG)的調(diào)控, 大約已有38個(gè)自噬相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn)。這些基因在酵母和哺乳動(dòng)物高度保守, 是自噬發(fā)生必不可少的分子，參與了自噬發(fā)生的不同階段。
為什么要對(duì)實(shí)驗(yàn)人員和實(shí)驗(yàn)物品的管理如此嚴(yán)格呢？因?yàn)檫@樣才能最大程度地降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)?！昂玫膭?dòng)物房一定是嚴(yán)格管理的?！?/p>
我是一名南模鼠寶寶，編號(hào)：N1-2019-1，接到主人召喚，收拾收拾，我就要跟隨我的兄弟姐妹一起回家去了。
秀麗隱桿線蟲(chóng)是目前唯一所有體細(xì)胞發(fā)育譜系均被研究清楚的多細(xì)胞模式生物，加之其生活周期短、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，因此已成為基因功能研究的新寵，尤其在細(xì)胞命運(yùn)決定、器官發(fā)生、衰老與壽命等研究領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中小鼠繁育是十分重要的環(huán)節(jié)，尤其是基因修飾小鼠，需要繁育很多的后代才能獲得足夠的實(shí)驗(yàn)組。可是好不容易等到孕鼠生產(chǎn)，小鼠仔竟然被它們的媽媽吃掉了，好崩潰，實(shí)驗(yàn)又要等等等。
本篇文章主要介紹目前常用的肺癌基因工程小鼠模型及其應(yīng)用。肺癌作為全球腫瘤發(fā)病率和死亡率最高的癌種，一直備受醫(yī)療界研究者們的廣泛關(guān)注。肺癌主要分為非小細(xì)胞肺癌（non small cell lung cancer, NSCLC）和小細(xì)胞肺癌（small celllung cancer, SCLC），其中非小細(xì)胞肺癌約占肺癌的80~85%。
為了開(kāi)發(fā)新的更有效的治療方式（比如腫瘤免疫治療等），對(duì)胃癌特異性分子靶標(biāo)及相關(guān)促腫瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)理的深度探索解密則一直是基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的重要方向。在整個(gè)探索過(guò)程中，沒(méi)有任何一種胃癌模型可以解決所有科研問(wèn)題，因此我們胃癌研究者需要清楚每一種模型的基本特性，最好了解這些模型的腫瘤組織病理學(xué)特征、分子表達(dá)特征以及驅(qū)動(dòng)胃癌發(fā)生的分子網(wǎng)絡(luò)調(diào)控模式，這樣可以讓我們選用到合適的胃癌模型去解決特定的科學(xué)問(wèn)題。
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