CYP3A酶在人體中的腸道表達可引起化合物的顯著腸道代謝，導致藥物吸收受損。該基因敲入模型是將Villin1啟動子驅動的人CYP3A4 cDNA連同IRES-tdTomato報告基因插入到Rosa26位點中，該模型可與Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后獲得腸道表達的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于確定腸代謝對測試藥品的吸收和分布的貢獻。