6 月 29 日（周一） 19:00，南模生物聯(lián)手歐易生物舉辦 m6A 線上課程 ，將從體內(nèi)實(shí)驗(yàn)到測(cè)序分析為大家?guī)碓敿?xì)解讀。
關(guān)于小鼠你還有好多的疑問，要解決這些問題，首先我們要了解實(shí)驗(yàn)室小鼠，學(xué)習(xí)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作！為普及實(shí)驗(yàn)技巧，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室小鼠在科研中的應(yīng)用，提高新手小白實(shí)際操作能力，上海南模生物推出實(shí)驗(yàn)室小鼠應(yīng)用及操作系列講座。
本期線上講座將由朱海燕博士詳細(xì)介紹人源化小鼠模型在藥物臨床前研究中的應(yīng)用，為業(yè)內(nèi)抗體藥物研發(fā)企業(yè)的臨床前研究提供重要的參考依據(jù)。
2020年年初，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊 Cell Discovery 在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）周斌研究組的科研成果“Bi-directional differentiation of single bronchioalveolar stem cells during lung repair”。該研究基于雙同源重組報(bào)告系統(tǒng)，利用細(xì)胞克隆分析技術(shù)揭示了單個(gè)支氣管肺泡干細(xì)胞（single BASC）在支氣管和肺泡區(qū)域都損傷情況下具有同時(shí)再生這兩個(gè)區(qū)域上皮細(xì)胞的能力。這一發(fā)現(xiàn)為肺臟的再生治療提供了新的理論指導(dǎo)。南模生物為該研究構(gòu)建了 Scgb1a1-CreER 和 R26-Confetti2 小鼠模型。
小編整理了一份新手小白進(jìn)入動(dòng)物房之前的一份考卷，快來測(cè)下你是倔強(qiáng)青銅還是尊貴鉑金？
想要運(yùn)用基因修飾動(dòng)物模型進(jìn)行疾病的體內(nèi)研究，需要有一個(gè)研究的目的基因(A)，一個(gè)要研究的疾病領(lǐng)域(B)，要有相應(yīng)的模型(C)，并且這個(gè)基因在這個(gè)疾病模型中要有表型(D)。體內(nèi)研究的本質(zhì)其實(shí)是利用目的基因(A)的修飾在動(dòng)物模型(C)上呈現(xiàn)出類似人類疾病(B)的表型改變(D)。其中基因是原因，疾病是一種宏觀結(jié)果，表型是具象結(jié)果；而模型是重現(xiàn)整個(gè)過程的工具，也是整個(gè)研究的基石（Fig.1）。基因和模型的選擇將直接關(guān)系到整個(gè)課題的質(zhì)量與結(jié)果。
2020年3月5日，中山大學(xué)蘇士成團(tuán)隊(duì)在Cell雜志上發(fā)表了題為Complement Signals Determine Opposite Effects of B Cells in Chemotherapy-Induced Immunity的研究論文。南模生物為該研究提供了 CR2-flox 和 ICOSL-flox 小鼠模型。
目前公開的數(shù)據(jù)顯示，有多種OX40的抗體藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床研究階段。2017年信達(dá)生物申請(qǐng)了首個(gè)OX40抗體專利（IBI101），并于2018年3月完成了臨床申請(qǐng)。2020年2月20日，信達(dá)生物在Cancer Immunology,Immunotherapy發(fā)表了題為“Development and characterizationof a novel anti?OX40 antibody for potent immune activation”的論文，研究中發(fā)現(xiàn)，IBI101的表位與羅氏pogalizumab不同，與OX40L沒有競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合效應(yīng)；IBI101與PD-1抗體有很好的協(xié)同效應(yīng)等。
2月17日，The EMBO Journal在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）周斌團(tuán)隊(duì)的研究成果 Generation of a self-cleaved inducible Cre recombinase for efficient temporal genetic manipulation（封面文章）。該研究構(gòu)建了一種新的誘導(dǎo)型Cre重組酶，可通過自我剪切將誘導(dǎo)型CreER轉(zhuǎn)變成持續(xù)活化的Cre，實(shí)現(xiàn)時(shí)間可控的高效遺傳操作。
2020年2月11日，中科院分子細(xì)胞卓越創(chuàng)新中心（上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）童明漢課題組與復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院/附屬中山醫(yī)院藍(lán)斐課題組、北京大學(xué)湯富酬課題組合作在Cell Research上發(fā)表論文“Refined spatial temporal epigenomic profiling reveals intrinsic connection between PRDM9-mediated H3K4me3 and the fate of double-stranded breaks”。
