F9-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-F9em1Smoc

目錄號

NM-KO-18046

品系狀態(tài)

胚胎凍存

導(dǎo)出PDF

基因信息

基因名
F9

基因曾用名

Cf9; Cf-9; AW111646

染色體位置

X

NCBI ID

MGI ID

Ensembl ID

Pubmed

人類同源基因

F9

品系描述

F9基因位于X染色體上，通過針對小鼠F9基因exon8設(shè)計gRNAs，獲得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失會導(dǎo)致小鼠發(fā)生凝血功能障礙。F9基因敲除純合子小鼠可正常發(fā)育、存活、繁育。飼養(yǎng)時需注意同籠小鼠間爭斗可能導(dǎo)致小鼠內(nèi)出血甚至死亡，剪尾后必須采取及時的止血措施如燒灼尾部切口，防止敲除純合子小鼠失血和死亡。該模型是研究凝血功能障礙、F9基因功能及基因治療方法的有力模型。通過敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。與此相似的品系還有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除區(qū)域為exon 1-8。曾有基因修飾致死報導(dǎo)，詳情點擊基因信息中的MGI ID。
應(yīng)用領(lǐng)域：F9因子缺失相關(guān)凝血機制研究和藥物試驗

疾病預(yù)測

血友病
Hemophilia

近似模型的表型

參考文獻

Wang L, Zoppe M, Hackeng TM, Griffin JH, Lee KF, Verma IM, A factor IX-deficient mouse model for hemophilia B gene therapy. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Oct 14;94(21):11563-6

驗證數(shù)據(jù)

f9-7.png

Fig1 F9構(gòu)建策略圖。（數(shù)據(jù)來源：Hum Genet. 2017;136(7):875-883. ）

f9-8.png

Fig2?F9 mRNA在WT和KO小鼠品系肝組織中的表達。（數(shù)據(jù)來源：Hum Genet.?2017;136(7):875-883. ）

你也可能感興趣

Tamoxifen誘導(dǎo)Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下，在細胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài)；當(dāng)Tamoxifen誘導(dǎo)后，Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT（雌激素類似物）與ERT結(jié)合，可使Cre-ERT2進核發(fā)揮Cre重組酶活性。

查看
【小鼠大學(xué)問】基因工程小鼠的命名規(guī)則

常見的基因工程小鼠可以分為兩種命名方式，包括基因定點修飾的小鼠命名，比如：敲除、敲入、點突變等等，和隨機轉(zhuǎn)基因的小鼠命名。

查看