MC38-hPD-L1(2)
品系基本信息
驗證數(shù)據(jù)
1. MC38-hPD-L1人源化細(xì)胞系人源、鼠源PD-L1蛋白表達檢測
流式細(xì)胞術(shù)檢測MC38-hPD-L1細(xì)胞系中人源PD-L1和鼠源PD-L1蛋白的表達,流式檢測結(jié)果顯示,MC38-hPD-L1細(xì)胞系中僅能檢測到人源PD-L1蛋白的表達,沒有鼠源PD-L1蛋白的表達,結(jié)果如圖1所示。
圖1. 流式細(xì)胞術(shù)檢測MC38-hPD-L1細(xì)胞系人源PD-L1和鼠源PD-L1的表達。MC38.WT為野生型MC38細(xì)胞系對照,MC38-hPD-L1-9#為MC38-hPD-L1細(xì)胞系的9#克隆。
2.?成瘤性驗證
為了探究MC38-hPD-L1細(xì)胞系的成瘤能力,在C57BL/6小鼠皮下分別接種相同數(shù)量的野生型MC38和MC38-hPD-L1細(xì)胞系,對兩種細(xì)胞系的成瘤能力進行比較。結(jié)果顯示兩種細(xì)胞系在成瘤性和腫瘤的生長速度方面上沒有顯著差異,結(jié)果如圖2所示。
圖 2. 野生型MC38細(xì)胞系和PD-L1人源化MC38細(xì)胞系皮下接種后的腫瘤生長曲線。每只小鼠皮下接種1E6個細(xì)胞,腫瘤生長曲線從接種后的第3天開始記錄。MC38.WT為野生型MC38細(xì)胞系對照,MC38-hPD-L1 9#為MC38-hPD-L1細(xì)胞系的9#克隆。
Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下,在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài);當(dāng)Tamoxifen誘導(dǎo)后,Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT(雌激素類似物)與ERT結(jié)合,可使Cre-ERT2進核發(fā)揮Cre重組酶活性。
查看常見的基因工程小鼠可以分為兩種命名方式,包括基因定點修飾的小鼠命名,比如:敲除、敲入、點突變等等,和隨機轉(zhuǎn)基因的小鼠命名。
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