Pfkm-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Pfkmem1Smoc

目錄號

NM-KO-201321

品系狀態(tài)

精子凍存

導出PDF

基因信息

基因名
Pfkm

基因曾用名

Pfk4; Pfka; Pfkx; PFK-A; PFK-M; Pfk-4; ATP-PFK; AI131669

NCBI ID

MGI ID

Ensembl ID

Pubmed

人類同源基因

PFKM

品系描述

敲除Pfkm基因exon 3，建立Pfkm基因敲除小鼠模型。曾有基因修飾致死報導，詳情點擊基因信息中的MGI ID。

疾病預測

糖原貯積病七
Glycogen Storage Disease Vii

近似模型的表型

參考文獻

Garcia M, Pujol A, Ruzo A, Riu E, Ruberte J, Arbos A, Serafin A, Albella B, Feliu JE, Bosch F, Phosphofructo-1-kinase deficiency leads to a severe cardiac and hematological disorder in addition to skeletal muscle glycogenosis. PLoS Genet. 2009 Aug;5(8):e1000615

你也可能感興趣

Tamoxifen誘導Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導的情況下，在細胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài)；當Tamoxifen誘導后，Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT（雌激素類似物）與ERT結合，可使Cre-ERT2進核發(fā)揮Cre重組酶活性。

查看
【小鼠大學問】基因工程小鼠的命名規(guī)則

常見的基因工程小鼠可以分為兩種命名方式，包括基因定點修飾的小鼠命名，比如：敲除、敲入、點突變等等，和隨機轉基因的小鼠命名。

查看