Stat3-Flox(非移碼)

品系全名

C57BL/6Smoc-Stat3em1(flox)Smoc

目錄號(hào)

NM-CKO-200225

品系狀態(tài)

精子凍存

導(dǎo)出PDF

基因信息

基因名
Stat3

基因曾用名

Aprf; AW109958; 1110034C02Rik

染色體位置

11

NCBI ID

MGI ID

Ensembl ID

Pubmed

人類同源基因

STAT3

品系描述

在Stat3基因exon 18-20兩側(cè)分別插入loxP位點(diǎn)，該flox小鼠可與組織特異性Cre工具鼠交配，獲得在特定細(xì)胞類型或組織中敲除Stat3基因的小鼠模型。策略參考文獻(xiàn)(PMID: 14566054;17660847;12571365）。與此相似的品系還有Stat3-Flox(NM-CKO-200050),在exon 12-14的兩側(cè)分別插入loxP位點(diǎn)。
應(yīng)用領(lǐng)域：FGFR1突變受體激活和心肌肥大中的MicroRNA相關(guān)研究

疾病預(yù)測(cè)

圍產(chǎn)期心肌病
Peripartum Cardiomyopathy

近似模型的表型

MGI:5906908
注：該品系與Myh6-cre工具鼠交配才可能獲得預(yù)期表型

參考文獻(xiàn)

Hilfiker-Kleiner D, Kaminski K, Podewski E, Bonda T, Schaefer A, Sliwa K, Forster O, Quint A, Landmesser U, Doerries C, Luchtefeld M, Poli V, Schneider MD, Balligand JL, Desjardins F, Ansari A, Struman I, Nguyen NQ, Zschemisch NH, Klein G, Heusch G, Schulz R, Hilfiker A, Drexler H, A cathepsin D-cleaved 16 kDa form of prolactin mediates postpartum cardiomyopathy. Cell. 2007 Feb 9;128(3):589-600

炎癥性腸病
Inflammatory Bowel Disease

近似模型的表型

MGI:2683230
注：該品系與Tek-cre工具鼠交配才可能獲得預(yù)期表型

參考文獻(xiàn)

Kano A, Wolfgang MJ, Gao Q, Jacoby J, Chai GX, Hansen W, Iwamoto Y, Pober JS, Flavell RA, Fu XY, Endothelial cells require STAT3 for protection against endotoxin-induced inflammation. J Exp Med. 2003 Nov 17;198(10):1517-25

炎癥性腸病
Inflammatory Bowel Disease

近似模型的表型

MGI:3783296
注：該品系與Tek-cre工具鼠交配才可能獲得預(yù)期表型

參考文獻(xiàn)

Welte T, Zhang SS, Wang T, Zhang Z, Hesslein DG, Yin Z, Kano A, Iwamoto Y, Li E, Craft JE, Bothwell AL, Fikrig E, Koni PA, Flavell RA, Fu XY, STAT3 deletion during hematopoiesis causes Crohn's disease-like pathogenesis and lethality: a critical role of STAT3 in innate immunity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Feb 18;100(4):1879-84

炎癥性腸病
Inflammatory Bowel Disease

近似模型的表型

MGI:4429499
注：該品系與Csf1r-icre工具鼠交配才可能獲得預(yù)期表型

參考文獻(xiàn)

Deng L, Zhou JF, Sellers RS, Li JF, Nguyen AV, Wang Y, Orlofsky A, Liu Q, Hume DA, Pollard JW, Augenlicht L, Lin EY, A novel mouse model of inflammatory bowel disease links mammalian target of rapamycin-dependent hyperproliferation of colonic epithelium to inflammation-associated tumorigenesis. Am J Pathol. 2010 Feb;176(2):952-67

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