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小鼠

hIL6R

品系名:C57BL/6Smoc-Il6raem1(hIL6R)/Smoc
品系狀態(tài)通過同源重組,將小鼠Il6ra基因進行人源化修飾。

小鼠

Krt5-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Krt5em1(2A-CreERT2)Smoc
品系狀態(tài)將2A-CreERT2共表達結構插入小鼠內源Krt5基因3'UTR之前。

小鼠

Eno2-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Eno2em1(2A-iCre)Smoc
品系狀態(tài)將2A-iCre共表達結構插入到小鼠Eno2基因終止密碼子處。

小鼠

hOX40L

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfsf4em1(hTNFSF4)Smoc
品系狀態(tài)通過同源重組,將小鼠基因Tnfsf4(Ox40L)進行人源化修飾。與此相似的品系還有hOX40L(2)(NM-HU-200005),詳細信息請咨詢技術顧問。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系狀態(tài)骨質疏松癥是一種全身骨代謝障礙疾病,是產生骨痛、駝背、身材變矮、骨折、骨壞死、致殘的內在原因,以中老年人為高發(fā)人群,是影響中老年人群身體健康和生活質量的殺手之一。骨保護素(Osteoprotegerin,OPG)又稱為破骨細胞抑制因子(OCIF),臨床研究表明OPG基因的多態(tài)性和骨密度相關。 骨保護素Opg(由Tnfrsf11b基因編碼)敲除小鼠模型(簡稱“骨質疏松小鼠”)具有明確的骨質疏松癥狀,純合子小鼠在1月齡時,已經出現骨丟失現象,而隨著年齡的增加,在2-3月齡骨丟失更加顯著。觀察H.E染色的骨切片,在2-3月齡純合子小鼠皮質骨則破骨細胞形成的陷窩明顯增多,骨小梁數目減少,連接性下降。 該模型可以為“人類骨質疏松癥”治療藥物的篩選和評價、骨質疏松基因治療、破骨細胞和成骨細胞的相互作用機制等研究提供理想的動物模型和新型研究手段,具有重要的理論意義和應用價值。

小鼠

Angptl6-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Angptl6em1Smoc
品系狀態(tài)敲除Angptl6基因exon 3,建立Angptl6基因敲除小鼠模型。曾有基因修飾致死報導,詳情點擊基因信息中的MGI ID。

小鼠

KPC(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53tm7(R270H-flox)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系狀態(tài)通過Trp53-LSL-R270H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配獲得。與此相似的品系還有KPC,詳細信息請咨詢技術顧問。

小鼠

Dmpk-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Dmpkem1Smoc
品系狀態(tài)敲除Dmpk基因exon 1-7,建立Dmpk基因敲除小鼠模型。

小鼠

hCD40L

品系名:C57BL/6Smoc-Cd40lgtm1(hCD40L)/Smoc
品系狀態(tài)通過同源重組,將小鼠Cd40lg基因進行人源化修飾。

小鼠

hSIRPA(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Sirpaem2(hSIRPA)Smoc
品系狀態(tài)通過同源重組,將小鼠基因Sirpa進行人源化修飾。原h(huán)SIRPA(NM-HU-00119)小鼠模型因技術原因已下架。

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