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原發(fā)腫瘤小鼠模型

基因修飾原發(fā)腫瘤小鼠模型是通過改造小鼠基因而構(gòu)建的原發(fā)腫瘤模型。通常針對小鼠的原癌基因/抑癌基因進行基因修飾,干擾或調(diào)節(jié)其表達(dá)規(guī)律,誘發(fā)腫瘤模型。南模生物自主構(gòu)建了多種原發(fā)腫瘤小鼠模型,助力臨床前藥物研發(fā)。
基因修飾原發(fā)腫瘤小鼠
基于原發(fā)腫瘤小鼠的移植瘤小鼠模型

下表為基因修飾原發(fā)腫瘤小鼠相關(guān)品系,點擊進入品系頁面,了解品系成瘤數(shù)據(jù)。

目錄號 品系簡稱 驗證數(shù)據(jù) 品系狀態(tài)
NM-KI-190072 R26-CAG-LSL-hEML4/ALK-IRES-Luc-2A-tdTomato 精子凍存
NM-KI-190073 R26-CAG-LSL-hEZH2*Y646N-IRES-Luc-2A-tdTomato 活體
NM-KI-190078 R26-CAG-LSL-hFGFR2*K659N-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎凍存
NM-KI-190079 R26-CAG-LSL-hFGFR2*S320C-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎凍存
NM-KI-190080 R26-CAG-LSL-hFGFR2*W290C-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎凍存
NM-KI-190007 R26-CAG-LSL-hFGFR2-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎凍存
NM-KI-190081 R26-CAG-LSL-hFGFR3*K562E-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎凍存
NM-KI-190082 R26-CAG-LSL-hFGFR3*S249C-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎凍存
NM-KI-190083 R26-CAG-LSL-hFGFR3-IRES-Luc-2A-EGFP 胚胎凍存
NM-KI-190071 R26-CAG-LSL-hHER2*ex20ins-IRES-Luc-2A-EGFP 精子凍存
*部分小鼠模型需使用AAV-cre誘導(dǎo)或與其他Cre小鼠配繁,才可獲得預(yù)期腫瘤表型。
基于原發(fā)腫瘤小鼠的移植瘤小鼠模型
基于基因修飾原發(fā)小鼠模型細(xì)胞系的移植瘤小鼠模型

可用于構(gòu)建移植瘤模型的原代細(xì)胞系:

目錄號 品系簡稱 品系名稱 品系狀態(tài)

藥效評價案例

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Fig. Growth of KPC mouse tumour cells inoculated into the liver, lung and pancreas of wild C57BL/6 mice.

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Fig. Evaluation of antitumour efficacy of cell lines derived from tumour masses in KPC mice (host mouse pairs are C57BL/6 mice). a. Efficacy tumourigenic curve, b. Efficacy body weight curve, c, photographs of tumours.

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Fig. Stk11/EGFP/Kras-LSL-G12D primary lung cancer mouse model can trigger lung cancer by AAV-CRE induction.

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Fig. Evaluation of anti-tumour efficacy of Stk11/EGFP/Kras-LSL-G12D tumour mass-derived cell line.

基于基因修飾原發(fā)小鼠模型瘤塊的移植瘤

藥效評價案例

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Fig. Homograft experiments of spontaneous hepatocellular carcinoma tumour blocks in H11-LSL-Myc/Rosa26-LSL-LuC-EGFP/Ab-Cre triple-positive mice. a. Tumour growth, b. Efficacy tumourigenicity curves, and c. Changes in efficacy body weight.

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