1.18 | Circulation一作解讀心血管領(lǐng)域突破性進展
先天性二葉式主動脈瓣畸形（bicuspid aortic valve，BAV）是一種最常見的先天性心臟疾病，在人群中的發(fā)病率約0.5%-2%。目前認(rèn)為，BAV主要是由遺傳原因，即基因缺陷所致，然而大部分患者的致病基因仍不清楚。因此，更好地了解主動脈瓣發(fā)育和二葉瓣畸形的分子機制將顯著改善和優(yōu)化BAV的治療策略。
近期，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院王建安院士團隊在Circulation在線發(fā)表了題為“Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve with Raphe Formation”的研究論文，該研究在斑馬魚中進行ADAMTS基因靶向和表型篩選，對BAV患者進行靶向DNA測序，首次發(fā)現(xiàn)了一個新的BAV致病基因--ADAMTS16。另外，該研究利用多種轉(zhuǎn)基因小鼠和人源的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞進行了功能學(xué)驗證和分子機制的探索，明確了ADAMTS16在主動脈瓣發(fā)育和BAV形成中的作用，為BAV的防治提供了新思路。
本期《遇見作者》欄目，我們非常榮幸邀請到該文章第一作者--林穎博士，于1月18日（周四）晚7點做客南模生物直播間，同大家介紹二葉式主動脈瓣膜疾病的研究現(xiàn)狀，并詳細(xì)解析ADAMTS16基因在BAV發(fā)生過程中的重要作用。掃描下方二維碼即可報名，直播期間參與互動還將有機會獲得精美禮品喲~
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南模直播間
直播時間：2024年1月18日? 19：00
主題：ADAMTS16缺失改變瓣葉細(xì)胞外基質(zhì)成分導(dǎo)致二葉式主動脈瓣膜合并融合嵴形成
Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve with Raphe Formation
1.主動脈瓣膜發(fā)育過程以及二葉式主動脈瓣膜疾病的研究現(xiàn)狀
2.ADAMTS基因與瓣膜發(fā)育
3.ADAMTS16缺失在體內(nèi)體外的研究
4.總結(jié)與討論
嘉賓簡介
林穎，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院心血管內(nèi)科專業(yè)在讀博士生，于2021年加入王建安教授課題組，主要研究方向為主動脈瓣膜發(fā)育及瓣膜疾病的防治。近期在瓣膜疾病方向的研究取得了重要成果，并以共同第一作者身份在國際知名期刊Circulation (IF: 37.8)上發(fā)表。
溫馨提示：
1. 本次活動截止時間為2024年1月18日；
2.?直播間中獎用戶請?zhí)砑邮蟛┦课⑿牛↖D：SMOC-Service），憑報名成功截圖和中獎憑證兌獎，核實無誤后禮品將于一周內(nèi)完成派發(fā);
3.?兌獎時間:2024年1月18日-1月25日(逾期無效);
4. 如遇缺貨等不可抗力因素，將替換為同等價禮品。
*本活動最終解釋權(quán)歸上海南方模式生物科技股份有限公司所有。
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