人源化小鼠系將人的臍帶血、胎肝造血干細(xì)胞（hHSC）移植到輻照清髓的M-NSG小鼠體內(nèi)的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓，并不斷產(chǎn)生各類造血或免疫細(xì)胞，如T細(xì)胞、B 細(xì)胞、NK 細(xì)胞、髓系細(xì)胞等。由于其免疫細(xì)胞是在小鼠體內(nèi)發(fā)育而出，對小鼠宿主產(chǎn)生耐受，因而不會出現(xiàn)GvHD現(xiàn)象，人源免疫細(xì)胞將穩(wěn)定存在，且重建后的免疫細(xì)胞類型較PBMC人源化小鼠豐富。

表型分析

圖1. 人造血干細(xì)胞（HSCs）移植M-NSG小鼠重建造血系統(tǒng)，人源CD45⁺免疫細(xì)胞在小鼠外周血水平不斷升高。

圖2. 人造血干細(xì)胞（HSCs）移植入小鼠體內(nèi)20周時各類造血/免疫細(xì)胞的比例，包括人源T（CD3⁺CD4⁺和CD3⁺CD8⁺?cells）、B（CD19⁺?cells ）、NK淋巴細(xì)胞（CD56⁺CD16⁺?cells ）及單核細(xì)胞（CD14⁺CD11b⁺?cells）等。

圖3. 人造血干細(xì)胞（HSCs）移植M-NSG小鼠重建造血系統(tǒng)，并補充人源IL15，顯著提升NK細(xì)胞比例，適合藥物靶點在NK細(xì)胞上的藥效評價。

圖4. 人造血干細(xì)胞（HSCs）移植入小鼠體內(nèi)各類造血/免疫細(xì)胞的比例。

圖5. 不同Donor的人造血干細(xì)胞（HSCs）移植入小鼠體內(nèi)各類造血/免疫細(xì)胞的比例。

藥效評價

圖6. Hu-HSC荷瘤小鼠模型抗腫瘤藥效驗證示例1

圖7. Hu-HSC荷瘤小鼠模型抗腫瘤藥效驗證示例2

Breaking Spatiotemporal Barriers of Immunogenic Chemotherapy via an Endoplasmic Reticulum Membrane-Assisted Liposomal Drug Delivery
來源雜志：ACS Nano

The BCL-2 inhibitor APG-2575 resets tumor-associated macrophages toward the M1 phenotype, promoting a favorable response to anti-PD-1 therapy via NLRP3 activation
來源雜志：Cellular & Molecular Immunology