人源化小鼠模型在藥物臨床前研究中的應(yīng)用
腫瘤免疫療法是當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域中最具前景的研究方向之一，是國內(nèi)外眾多藥企積極投入的一個(gè)熱門領(lǐng)域。隨著BMS，Merck及國內(nèi)的信達(dá)，君實(shí)等藥廠PD-1抗體藥物的上市，將腫瘤免疫，尤其是免疫檢查點(diǎn)抗體藥物的研發(fā)帶進(jìn)了一個(gè)新紀(jì)元。
目前各大醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)的關(guān)注焦點(diǎn)主要包括：免疫檢查點(diǎn)抗體藥物，CAR-T療法，溶瘤病毒等。新型的免疫療法如何進(jìn)行可靠有效的臨床前效果評估，對推進(jìn)腫瘤免疫療法至關(guān)重要。
由于人類與動物之間，基因、蛋白、免疫系統(tǒng)及生理狀況都有顯著差異，利用野生型動物進(jìn)行臨床前實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果往往不能適用于人體。
為提高臨床前數(shù)據(jù)的可靠性，需要選擇在某些方面更“接近”人類的動物模型，如人源化動物。
重度免疫缺陷動物（如M-NSG?小鼠）可接受異種移植，包括人源腫瘤細(xì)胞（CDX）或人類腫瘤組織（PDX），同時(shí)移植人類免疫細(xì)胞，如PBMC（人外周血單個(gè)核細(xì)胞）或HSC（造血干細(xì)胞），使小鼠具備人類的部分免疫功能，以獲得免疫系統(tǒng)人源化小鼠，可以用來進(jìn)行腫瘤免疫相關(guān)的抗體藥物的臨床前研究。
此外，還可以將藥物靶點(diǎn)基因進(jìn)行人源化修飾，以獲得基因人源化小鼠，該類模型擁有人類的藥物靶點(diǎn)，且免疫健全，也可以用來進(jìn)行針對人類靶點(diǎn)抗體藥物的藥效評價(jià)。
本期線上講座將由朱海燕博士詳細(xì)介紹《人源化小鼠模型在藥物臨床前研究中的應(yīng)用》，為業(yè)內(nèi)抗體藥物研發(fā)企業(yè)的臨床前研究提供重要的參考依據(jù)。
講座時(shí)間
2021年3月18日?19:00
講座內(nèi)容
- 抗腫瘤藥物研發(fā)
- 其他適應(yīng)癥的藥物研發(fā)
