自身免疫疾病簡介及人源化靶點(diǎn)介紹



01

自身免疫疾病概述

自身免疫疾病是一類免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊自身組織和器官的疾病。這些疾病涉及多種免疫細(xì)胞和分子,導(dǎo)致慢性炎癥、組織損傷和功能障礙。常見的自身免疫疾病包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、多發(fā)性硬化癥(MS)、1型糖尿?。═1D)、自身免疫性甲狀腺疾?。ˋITD)、自身免疫性肝炎(AIH)和銀屑病等。

圖1. 常見自身免疫疾病[1]


02

自身免疫疾病的發(fā)病機(jī)制

自身免疫疾病的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及遺傳、環(huán)境、免疫調(diào)節(jié)等多個方面:

遺傳因素:某些基因變異與自身免疫疾病的風(fēng)險增加有關(guān),如HLA基因在SLE和RA中的作用。

環(huán)境因素:感染、壓力、化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境因素可以誘發(fā)或加重自身免疫疾病。

免疫調(diào)節(jié)失衡:T細(xì)胞和B細(xì)胞的異?;罨?、自身抗體的產(chǎn)生、細(xì)胞因子的失調(diào)等都可能導(dǎo)致自身免疫反應(yīng)。

免疫耐受破壞:免疫系統(tǒng)對自身抗原的耐受性喪失,導(dǎo)致免疫細(xì)胞攻擊自身組織。

圖2. 自身免疫疾病發(fā)病機(jī)制[1]


03

人源化靶點(diǎn)介紹

為了開發(fā)更有效的治療策略,研究人員致力于尋找和驗(yàn)證人源化靶點(diǎn)。以下是一些常見的自身免疫疾病及其相關(guān)的人源化靶點(diǎn):

1. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)

SLE是一種多系統(tǒng)受累的自身免疫疾病,表現(xiàn)為皮膚病變、關(guān)節(jié)炎、腎臟損害等癥狀?;颊叱0橛衅?、發(fā)熱和體重下降等全身癥狀。

圖3. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)惡化示意圖[2]

B細(xì)胞靶點(diǎn)

CD20:靶向CD20的單克隆抗體(如利妥昔單抗,Rituximab)可以耗竭B細(xì)胞,減少自身抗體的產(chǎn)生。

BAFF:B細(xì)胞激活因子(BAFF)及其受體(如BR3)是B細(xì)胞存活和增殖的關(guān)鍵分子,靶向BAFF的單克隆抗體(如貝利木單抗,Belimumab)可以減少B細(xì)胞的活化和自身抗體的產(chǎn)生。

T細(xì)胞靶點(diǎn):

CTLA-4:細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)是一種負(fù)向調(diào)節(jié)分子,靶向CTLA-4的單克隆抗體(如阿巴西普,Abatacept)可以抑制T細(xì)胞的活化。

PD-1:程序性死亡受體1(PD-1)及其配體(PD-L1/PD-L2)是免疫檢查點(diǎn)分子,靶向PD-1的單克隆抗體(如納武利尤單抗,Nivolumab)可以調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活性。

2. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種慢性、系統(tǒng)性的自身免疫性疾病,其主要癥狀集中在關(guān)節(jié)疼痛、腫脹和僵硬上,同時也伴隨一系列全身性和關(guān)節(jié)外的表現(xiàn)。

圖4. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)展進(jìn)程[3]

細(xì)胞因子靶點(diǎn):

TNF-α:腫瘤壞死因子α(TNF-α)是重要的促炎細(xì)胞因子,靶向TNF-α的單克隆抗體(如英夫利昔單抗,Infliximab)可以減少炎癥反應(yīng)。

IL-6:白細(xì)胞介素6(IL-6)也是重要的促炎細(xì)胞因子,靶向IL-6的單克隆抗體(如托珠單抗,Tocilizumab)可以減少炎癥反應(yīng)。

B細(xì)胞靶點(diǎn):

CD20:靶向CD20的單克隆抗體(如利妥昔單抗,Rituximab)可以耗竭B細(xì)胞,減少自身抗體的產(chǎn)生。

3. 多發(fā)性硬化癥(MS)

多發(fā)性硬化癥是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,影響著全世界大約100萬名年輕人,其中大部分是女性。它的特征是偶發(fā)性神經(jīng)癥狀,通常伴隨著固定的神經(jīng)功能缺陷,殘疾增加,以及30至40年齡段人群的身體衰退。

圖5. 多發(fā)性硬化癥發(fā)病機(jī)制[4]

T細(xì)胞靶點(diǎn):

CD25:IL-2受體α鏈(CD25)是調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的標(biāo)志物,靶向CD25的單克隆抗體(如達(dá)克拉珠單抗,Daclizumab)可以調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活性。

CD40L:CD40配體(CD40L)是T細(xì)胞活化的重要分子,靶向CD40L的單克隆抗體可以抑制T細(xì)胞的活化。

B細(xì)胞靶點(diǎn):

CD20:靶向CD20的單克隆抗體(如奧法木單抗,Ocrelizumab)可以耗竭B細(xì)胞,減少自身抗體的產(chǎn)生。


4. 1型糖尿?。═1D)

圖6. 1型糖尿病致病機(jī)制[5]

T細(xì)胞靶點(diǎn):

CTLA-4:細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)是一種負(fù)向調(diào)節(jié)分子,靶向CTLA-4的單克隆抗體(如阿巴西普,Abatacept)可以抑制T細(xì)胞的活化。

CD3:CD3是T細(xì)胞表面的標(biāo)志物,靶向CD3的單克隆抗體(如泰普利單抗,Teplizumab)可以調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活性。

細(xì)胞因子靶點(diǎn):

IL-1:白細(xì)胞介素1(IL-1)是重要的促炎細(xì)胞因子,靶向IL-1的單克隆抗體(如阿那白滯素,Anakinra)可以減少炎癥反應(yīng)。

5. 自身免疫性甲狀腺疾?。ˋITD)

圖7. AITD發(fā)病機(jī)制[6]

B細(xì)胞靶點(diǎn):

CD20:靶向CD20的單克隆抗體(如利妥昔單抗,Rituximab)可以耗竭B細(xì)胞,減少自身抗體的產(chǎn)生。

BAFF:B細(xì)胞激活因子(BAFF)及其受體(如BR3)是B細(xì)胞存活和增殖的關(guān)鍵分子,靶向BAFF的單克隆抗體(如貝利木單抗,Belimumab)可以減少B細(xì)胞的活化和自身抗體的產(chǎn)生。

T細(xì)胞靶點(diǎn):

CTLA-4:細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)是一種負(fù)向調(diào)節(jié)分子,靶向CTLA-4的單克隆抗體(如阿巴西普,Abatacept)可以抑制T細(xì)胞的活化。

6. 自身免疫性肝炎(AIH)

圖8. IAIH肝細(xì)胞自身免疫攻擊的可能途徑[7]

T細(xì)胞靶點(diǎn):

CTLA-4:細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)是一種負(fù)向調(diào)節(jié)分子,靶向CTLA-4的單克隆抗體(如阿巴西普,Abatacept)可以抑制T細(xì)胞的活化。

PD-1:程序性死亡受體1(PD-1)及其配體(PD-L1/PD-L2)是免疫檢查點(diǎn)分子,靶向PD-1的單克隆抗體(如納武利尤單抗,Nivolumab)可以調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活性。

細(xì)胞因子靶點(diǎn):

TNF-α:腫瘤壞死因子α(TNF-α)是重要的促炎細(xì)胞因子,靶向TNF-α的單克隆抗體(如英夫利昔單抗,Infliximab)可以減少炎癥反應(yīng)。

7. 銀屑病

圖9. 銀屑病發(fā)病機(jī)制[8]

T細(xì)胞靶點(diǎn):

IL-12/23:白細(xì)胞介素12/23(IL-12/23)是重要的促炎細(xì)胞因子,靶向IL-12/23的單克隆抗體(如烏司奴單抗,Ustekinumab)可以減少炎癥反應(yīng)。

IL-17:白細(xì)胞介素17(IL-17)是重要的促炎細(xì)胞因子,靶向IL-17的單克隆抗體(如司庫奇尤單抗,Secukinumab)可以減少炎癥反應(yīng)。

B細(xì)胞靶點(diǎn):

CD20:靶向CD20的單克隆抗體(如利妥昔單抗,Rituximab)可以耗竭B細(xì)胞,減少自身抗體的產(chǎn)生。

總結(jié)

自身免疫疾病是一類復(fù)雜的疾病,涉及多種免疫細(xì)胞和分子。通過研究人源化靶點(diǎn),研究人員可以開發(fā)更有效的治療策略,改善患者的生活質(zhì)量。常見的自身免疫疾病及其相關(guān)的人源化靶點(diǎn)包括B細(xì)胞靶點(diǎn)(如CD20、BAFF)、T細(xì)胞靶點(diǎn)(如CTLA-4、PD-1)、細(xì)胞因子靶點(diǎn)(如TNF-α、IL-6)等。未來的研究將繼續(xù)探索這些靶點(diǎn)的更多應(yīng)用,為自身免疫疾病的治療帶來更多的希望。


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參考文獻(xiàn)(向上滑動查看)




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