6月22日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Developmental Cell在線發(fā)表了國(guó)科大杭州高等研究院生命與健康學(xué)院/中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心周斌研究組合作研究成果“Intercellular Genetic Tracing of Cardiac Endothelium in the Developing Heart”。該研究結(jié)合合成生物學(xué)與體內(nèi)遺傳學(xué)技術(shù)，創(chuàng)建了研究心臟發(fā)育的鄰近細(xì)胞譜系示蹤新工具。利用該技術(shù)，研究人員重新闡明心臟早期發(fā)育過(guò)程中心內(nèi)膜及冠狀動(dòng)脈發(fā)育譜系建立，并發(fā)現(xiàn)心臟內(nèi)皮細(xì)胞在正常發(fā)育過(guò)程中并不具有造血功能，而是形成冠狀血管內(nèi)皮細(xì)胞。該工作為人們更清楚地了解心臟早期發(fā)育、心臟免疫細(xì)胞起源及臨床心臟損傷修復(fù)提供研究基礎(chǔ)，也為體內(nèi)鄰近細(xì)胞研究提供重要技術(shù)指導(dǎo)。

南模生物為該研究構(gòu)建了WT1-mGFP和Nfatc1-aGFP-N-tTA基因修飾小鼠。

細(xì)胞與細(xì)胞通訊能夠進(jìn)行信號(hào)傳遞、功能調(diào)節(jié)等，是多細(xì)胞生物中基本的細(xì)胞行為。構(gòu)建鄰近細(xì)胞遺傳譜系示蹤新技術(shù)，闡明細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互作用及鄰近細(xì)胞譜系對(duì)解析生命活動(dòng)及細(xì)胞機(jī)理具有重要意義。Notch信號(hào)通路屬于經(jīng)典的細(xì)胞之間交流通路，其主要依賴于鄰近細(xì)胞之間的Notch配體與Notch受體結(jié)合，引起受體胞內(nèi)段被γ-secretase切割，然后胞內(nèi)段入核調(diào)控下游基因的表達(dá)。基于Notch通路工作原理，有研究構(gòu)建了人工合成的Notch信號(hào)通路，稱(chēng)為Synthetic Notch(synNotch)。通過(guò)在體外細(xì)胞水平表達(dá)人工合成的Notch配體與Notch受體，當(dāng)配體與受體結(jié)合，就會(huì)誘導(dǎo)下游人工原件的激活，從而實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞與細(xì)胞的鄰近標(biāo)記。近期，周斌研究組進(jìn)一步地利用synNotch首次在哺乳動(dòng)物體內(nèi)創(chuàng)建了鄰近細(xì)胞遺傳示蹤技術(shù)(gTCCC技術(shù))。此技術(shù)原理為，將Notch配體的胞外段替換為mGFP，而將Notch受體的胞外段替換為αGFP，Notch受體的胞內(nèi)段替換為tTA，Notch受體的跨膜域保持不變，再結(jié)合tetO-on與Cre-loxP系統(tǒng)，當(dāng)受體細(xì)胞與配體細(xì)胞接觸時(shí)，就可以實(shí)現(xiàn)對(duì)受體細(xì)胞進(jìn)行遺傳標(biāo)記。利用基于synNoth的細(xì)胞鄰近標(biāo)記技術(shù)，周斌研究組揭示了胚胎早期心臟內(nèi)皮向肝臟的遷移，以及在腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程中腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移到腫瘤外包膜的現(xiàn)象，這展現(xiàn)了synNotch在體內(nèi)鄰近細(xì)胞研究方向具有重大應(yīng)用前景。

心臟早期內(nèi)皮主要分為兩群，這兩個(gè)亞群具有空間分布特點(diǎn)，第一群為最早在胚胎發(fā)育第8.0天(E8.0)左右出現(xiàn)的心管內(nèi)皮細(xì)胞，稱(chēng)為心內(nèi)膜;第二群為E12.5左右出現(xiàn)的心外膜下內(nèi)皮細(xì)胞及其譜系。然而受于目前遺傳工具的限制，還無(wú)法實(shí)現(xiàn)在體內(nèi)對(duì)于這兩種內(nèi)皮細(xì)胞亞群進(jìn)行特異性標(biāo)記示蹤。另一方面，有研究報(bào)道工具小鼠Nfatc1-Cre標(biāo)記的心內(nèi)膜屬于生血內(nèi)皮，在E9.5左右具有短暫造血活性，并且這些心內(nèi)膜來(lái)源的血細(xì)胞能進(jìn)入血液循環(huán)，然而Nfatc1并不是心內(nèi)膜特異性分子標(biāo)記，引起了領(lǐng)域內(nèi)的爭(zhēng)議。這一科學(xué)問(wèn)題的解決需要建立心內(nèi)膜特異性遺傳工具進(jìn)行細(xì)胞命運(yùn)示蹤?；谝陨峡茖W(xué)問(wèn)題，周斌研究組基于synNotch構(gòu)建了多種鄰近細(xì)胞標(biāo)記技術(shù)實(shí)現(xiàn)了對(duì)心臟內(nèi)皮細(xì)胞亞群的譜系示蹤，并進(jìn)一步探究了心臟發(fā)育期內(nèi)皮細(xì)胞的造血活性。

Genetic tracing of endocardial cells by the CM-Endo-gTCCC system

首先研究人員利用已構(gòu)建的Tnnt2-mGFP工具小鼠使心肌細(xì)胞表達(dá)synNotch配體，又構(gòu)建了Nfatc1+細(xì)胞特異性表達(dá)synNotch受體的工具小鼠Nfatc1-αGFP-N-tTA(Nfatc1-antiGFP nanobody-Notch transmembrane domain-tTA)。研究發(fā)現(xiàn)在Nfatc1-αGFP-N-tTA中，Nfatc1除了在心內(nèi)膜細(xì)胞表達(dá)，還表達(dá)在兩種已知的卵黃囊(YS)和主動(dòng)脈-性腺-中腎區(qū)(AGM)生血內(nèi)皮細(xì)胞中，說(shuō)明Nfatc1并不是心內(nèi)膜特異性分子標(biāo)記。然而在Tnnt2-mGFP;Nfatc1-αGFP-N-tTA;tetO-Cre;R26-tdT (CM-Endo-gTCCC)小鼠中，由于Tnnt2特異性表達(dá)在心肌細(xì)胞，所以只有與Tnnt2+心肌細(xì)胞接觸的Nfatc1+內(nèi)皮細(xì)胞才會(huì)激活synNotch信號(hào)，從而對(duì)受體細(xì)胞進(jìn)行遺傳標(biāo)記。研究人員收取E16.5 CM-Endo-gTCCC胚胎并驗(yàn)證只有心臟內(nèi)側(cè)的Nfatc1+心內(nèi)膜細(xì)胞被tdT標(biāo)記示蹤，免疫熒光染色及流式細(xì)胞分析顯示這些被標(biāo)記的心內(nèi)膜并不會(huì)分化為心臟駐留型免疫細(xì)胞或外周血細(xì)胞，這些心內(nèi)膜細(xì)胞主要分化形成冠狀血管內(nèi)皮細(xì)胞。

CM-Endo-gTCCC-labeled endocardial cells do not have hemogenic potential

在E12.5左右，靜脈竇來(lái)源的內(nèi)皮細(xì)胞開(kāi)始侵入心外膜下作為心臟第二群內(nèi)皮細(xì)胞來(lái)源，這群內(nèi)皮細(xì)胞在侵入心臟時(shí)可能會(huì)與心外膜發(fā)生相互作用，為了驗(yàn)證這一點(diǎn)并標(biāo)記心臟外側(cè)來(lái)源的內(nèi)皮細(xì)胞，研究人員構(gòu)建了心外膜細(xì)胞特異性表達(dá)synNotch工具小鼠Wt1-mGFP。然后對(duì)Wt1-mGFP;Cdh5-αGFP-N-tTA;tetO-Cre;R26-tdT (Epi-EC-gTCCC)小鼠心臟進(jìn)行驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)在心臟發(fā)育中與心外膜接觸過(guò)的內(nèi)皮細(xì)胞被成功標(biāo)記為tdT，這些細(xì)胞主要分布在心肌層外側(cè)的致密層，研究人員也驗(yàn)證了這群心肌層外側(cè)內(nèi)皮細(xì)胞也不具備造血活性。為了更全面地驗(yàn)證心臟內(nèi)皮細(xì)胞造血潛能，研究人員構(gòu)建了Tnnt2-mGFP;Cdh5-αGFP-N-tTA;tetO-Cre;R26-tdT(CM-EC-gTCCC)工具小鼠并實(shí)現(xiàn)了對(duì)所有心臟內(nèi)皮細(xì)胞無(wú)差別標(biāo)記示蹤(包括內(nèi)側(cè)和外側(cè)內(nèi)皮細(xì)胞)，然而依然無(wú)法檢測(cè)到心臟內(nèi)皮細(xì)胞的造血活性。綜上，研究人員利用synNotch構(gòu)建了新的細(xì)胞鄰近標(biāo)記技術(shù)并成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)心臟不同區(qū)域內(nèi)皮細(xì)胞的遺傳示蹤，也進(jìn)一步確認(rèn)心臟內(nèi)皮細(xì)胞在正常發(fā)育過(guò)程中不具備造血活性，為更準(zhǔn)確地認(rèn)識(shí)心臟早期發(fā)育、細(xì)胞起源及臨床心臟損傷修復(fù)提供研究基礎(chǔ)，也為心臟鄰近細(xì)胞研究提供重要技術(shù)支持。

利用synNotch構(gòu)建細(xì)胞鄰近標(biāo)記技術(shù)

心肌細(xì)胞表達(dá)synNotch配體，內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)synNotch受體，當(dāng)心肌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞接觸，synNotch配體與受體就會(huì)結(jié)合并引起胞內(nèi)段tTA入核結(jié)合到tetO啟動(dòng)子，激活Cre的表達(dá)并介導(dǎo)Cre-loxP重組，最終將受體細(xì)胞(心臟內(nèi)皮細(xì)胞)高效、特異性標(biāo)記為tdT。對(duì)tdT+內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行遺傳譜系示蹤，揭示心臟內(nèi)皮細(xì)胞并不具備造血活性，心內(nèi)膜細(xì)胞在心臟發(fā)育過(guò)程中主要是形成冠狀血管內(nèi)皮細(xì)胞。

原文鏈接：

https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.062788

本文轉(zhuǎn)載自中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心官網(wǎng)