Drd1-2A-CreERT2

品系全名

C57BL/6Smoc-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc

目錄號

NM-KI-18016

品系狀態(tài)

精子凍存

導出PDF

基因信息

基因名
Drd1

基因曾用名

Drd-1; Drd1a; Gpcr15; C030036C15Rik

NCBI ID

MGI ID

Ensembl ID

Pubmed

人類同源基因

DRD1

品系描述

也叫D1-CreERT2。將2A-CreERT2-WPRE-pA共表達結構插入到小鼠內(nèi)源Drd1a基因終止密碼子前，建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。誘導型CreERT2受內(nèi)源Drd1a啟動子驅動，在胚胎及成年小鼠多巴胺能神經(jīng)元中表達，包括紋狀體，伏隔核，嗅結節(jié)和前額皮質等多巴胺能系統(tǒng)的主要投射區(qū)域。
應用領域：多巴胺能神經(jīng)元Cre工具鼠

驗證數(shù)據(jù)

驗證數(shù)據(jù)-Drd1a-CreERT2-圖片1.png

Figure 1：Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato小鼠大腦中的tdTomato表達情況。

Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato 雙轉基因鼠，在大腦中有tdTomato的表達，tdTomato單轉基因小鼠的大腦中沒有tdTomato表達，證明Drd1a-CreERT2小鼠可以成為實現(xiàn)Drd1a陽性細胞特異性敲除或表達的工具鼠。

驗證數(shù)據(jù)-Drd1a-CreERT2-圖片2.png

Figure 2：Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato 小鼠CPU（紋狀體）中的tdTomato表達情況。

Drd1a-CreERT2; Rosa26-tdTomato雙轉基因鼠，可在大腦的多巴胺能投射系統(tǒng)CPU區(qū)域表達tdTomato；tdTomato單轉基因小鼠的CPU沒有tdTomato表達。證明Drd1a-CreERT2小鼠可以成為實現(xiàn)Drd1a陽性細胞特異性敲除或表達的工具鼠。

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