會(huì)議回顧 | BIOCHINA2025圓滿落幕,南模生物期待與您再會(huì)
BIOCHINA2025(第十屆)易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽大會(huì)于2025年3月13~15日在蘇州國(guó)際博覽中心順利召開。大會(huì)邀請(qǐng)大會(huì)主席、專家委員、策劃人共74人,以及來自政府、臨床、企業(yè)、科研、資本等相關(guān)機(jī)構(gòu)的850位演講嘉賓、共同創(chuàng)建204場(chǎng)論壇、12場(chǎng)閉門會(huì)議、25場(chǎng)頭腦風(fēng)暴案例分享。展覽邀請(qǐng)400+參展機(jī)構(gòu),服務(wù)超30000名觀眾,涵蓋28個(gè)海外國(guó)家和地區(qū)、500+海外參會(huì)者。為國(guó)內(nèi)制藥產(chǎn)業(yè)的上下游合作賦能,同時(shí)也為國(guó)內(nèi)外上下游的合作提供了交流平臺(tái)。
大會(huì)精彩瞬間 本次大會(huì)中,上海南方模式生物科技股份有限公司董事長(zhǎng)費(fèi)儉教授受邀參加《2024年中國(guó)實(shí)驗(yàn)小鼠行業(yè)藍(lán)皮書》發(fā)布會(huì),與多位權(quán)威行業(yè)代表及第三方機(jī)構(gòu)共同見證此次里程碑時(shí)刻。 南模生物攜專業(yè)團(tuán)隊(duì),進(jìn)行了為期4天的展示與交流。會(huì)議期間,南模生物與尋求合作的新老朋友親切洽談,擴(kuò)大業(yè)務(wù)范圍;同時(shí),南模生物與友商進(jìn)行了面對(duì)面的交流,更全面地理解了行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài),進(jìn)一步提高了企業(yè)知名度與影響力。 在會(huì)議現(xiàn)場(chǎng),南模生物為參會(huì)嘉賓準(zhǔn)備了精美禮品以及紙質(zhì)&電子版資料。 Science & Technology 在本次BIOCHINA2025大會(huì)上,我們主要展出了人源化小鼠模型及臨床前藥理藥效研究服務(wù)平臺(tái)?;贑RISPR/Cas9等基因編輯技術(shù),南模生物建立覆蓋四大核心疾病領(lǐng)域的精準(zhǔn)研究平臺(tái)。 腫瘤免疫與藥效平臺(tái) 擁有數(shù)百種腫瘤藥效評(píng)價(jià)模型,包括同系腫瘤小鼠模型、原發(fā)腫瘤小鼠模型、CDX/PDX模型,及人源免疫系統(tǒng)重建模型,結(jié)合體內(nèi)外藥效分析,精準(zhǔn)解析免疫檢查點(diǎn)抑制劑、ADC藥物的抑瘤率及腫瘤微環(huán)境動(dòng)態(tài)變化,加速實(shí)體瘤與血液瘤治療方案的臨床前轉(zhuǎn)化。 自免與炎癥平臺(tái) 開發(fā)了人源化hIL17A、hTNFα等靶點(diǎn)人源化模型及人源免疫系統(tǒng)重建模型(如hPBMC/CD34+人源化小鼠),應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病等自免疾病藥物研發(fā),支持雙特異性抗體、JAK抑制劑、細(xì)胞療法等療法的臨床前評(píng)估。 代謝/心血管平臺(tái) 擁有糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、動(dòng)脈粥樣硬化等成熟模型,及多種靶點(diǎn)人源化小鼠模型,可模擬人類糖脂代謝紊亂及心血管病理特征,支持GLP1R、FGF21等靶點(diǎn)藥物的藥效評(píng)價(jià)及機(jī)制解析。 神經(jīng)疾病平臺(tái) 基于Aβ/Tau病理的阿爾茨海默癥模型、6-OHDA誘導(dǎo)的帕金森模型,及hMAPT等神經(jīng)退行性疾病模型,支持靶向蛋白降解、基因治療等創(chuàng)新療法的中樞滲透性及行為學(xué)評(píng)價(jià)。 南模生物期待與您再相見! 關(guān)于我們 上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center, Inc.,簡(jiǎn)稱"南模生物"),成立于2000年9月,是一家上交所科創(chuàng)板上市高科技生物公司(股票代碼:688265),始終以編輯基因、解碼生命為己任,專注于模式生物領(lǐng)域,打造了以基因修飾動(dòng)物模型研發(fā)為核心,涵蓋多物種模型構(gòu)建、飼養(yǎng)繁育、表型分析、藥物臨床前評(píng)價(jià)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái),致力于為全球高校、科研院所、制藥企業(yè)等客戶提供全方位、一體化的基因修飾動(dòng)物模型產(chǎn)品解決方案。
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Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下,在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài);當(dāng)Tamoxifen誘導(dǎo)后,Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT(雌激素類似物)與ERT結(jié)合,可使Cre-ERT2進(jìn)核發(fā)揮Cre重組酶活性。
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