抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drug conjugate, ADC）通過(guò)抗體-連接子-毒素組合而成的新的分子形式，兼具了抗原靶向特異性和小分子毒素藥物的強(qiáng)效殺傷效應(yīng)，理論上可以精準(zhǔn)制導(dǎo)消滅腫瘤細(xì)胞，所以被稱為“生物導(dǎo)彈”。ADC為新的抗腫瘤或自身免疫疾病藥物的開(kāi)發(fā)提供了多種可能和創(chuàng)新賽道。理想的ADC藥物在血液循環(huán)中應(yīng)保持穩(wěn)定性和完整性，精準(zhǔn)地達(dá)到病灶或靶標(biāo)，并最終在腫瘤或靶細(xì)胞內(nèi)釋放有效載荷。由于ADC結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和多樣性，其在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)、靶向特異性、有效載荷釋放不足以及耐藥性等也面臨諸多不確定性和挑戰(zhàn)。如何選擇合適的臨床前模型（包括動(dòng)物模型和腫瘤模型），是關(guān)系到ADC藥物臨床前和臨床開(kāi)發(fā)成敗的重要一環(huán)。

為助力ADC藥物研發(fā)，南模生物開(kāi)發(fā)了一系列臨床前動(dòng)物模型，包括多種重度免疫缺陷小鼠，可適用于各種臨床病人來(lái)源的腫瘤異種移植模型（PDX/CDX）；同時(shí)針對(duì)Her2, Trop2, CLDN18.2等眾多熱門(mén)ADC藥物靶點(diǎn)，南模生物開(kāi)發(fā)了一系列靶點(diǎn)人源化的轉(zhuǎn)基因小鼠模型及靶點(diǎn)人源化的同系腫瘤模型，可作為免疫健全的體內(nèi)模型，全面評(píng)價(jià)ADC藥物在體內(nèi)的藥效學(xué)，藥代動(dòng)力學(xué)和安全性等；對(duì)于現(xiàn)在廣泛研究的ADC與anti-PD-1等藥物聯(lián)用、偶聯(lián)TLR7/8, STING免疫激活劑等策略，可以利用南模充足的模型資源和臨床前方案，進(jìn)行測(cè)試和優(yōu)化。

本期《南模講壇》欄目，我們特別邀請(qǐng)到了南模生物研發(fā)部研究員李藝博士，于7月20日（周四）晚19：00做客南模生物直播間，為大家?guī)?lái)「ADC藥物簡(jiǎn)介及臨床前模型選擇」的線上課程。通過(guò)本次公益分享，我們期待與更多學(xué)者和ADC藥物研發(fā)者進(jìn)行深度交流，促進(jìn)該研究領(lǐng)域的共同進(jìn)步。

看直播，參與抽獎(jiǎng)

課程介紹

嘉賓簡(jiǎn)介

李藝，本科就讀于沈陽(yáng)藥科大學(xué)與吉林大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)的生物制藥（國(guó)家生命基地班）專業(yè)，后博士畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué)腫瘤藥理學(xué)專業(yè)，同年加入上海南方模式生物科技股份有限公司，在研發(fā)部擔(dān)任研究員。主要從事人源化動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證，及小鼠體內(nèi)藥理藥效研究等相關(guān)工作。

李藝博士曾作為一作在國(guó)際知名雜志The Journal of Clinical Investigation發(fā)表研究論文，并在AACR等國(guó)際會(huì)議發(fā)表多篇研究成果，深入?yún)⑴c過(guò)多項(xiàng)國(guó)自然項(xiàng)目，擅長(zhǎng)領(lǐng)域包括體內(nèi)及體外藥理藥效評(píng)價(jià)模型的建立與評(píng)估，以及相關(guān)的分子生物學(xué)評(píng)價(jià)等。

轉(zhuǎn)發(fā)有禮

溫馨提示：

活動(dòng)截止日期：2023年7月20日（逾期無(wú)效）

本次活動(dòng)僅限已關(guān)注南模生物公眾號(hào)的粉絲參與。

*本活動(dòng)最終解釋權(quán)歸上海南方模式生物科技股份有限公司所有