近日，百時美施貴寶（BMS）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準其PD-1抑制劑納武單抗注射液（歐狄沃，“O藥”）與含鉑雙藥化療聯(lián)用作為新輔助療法，治療可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者（不論患者PD-L1表達情況如何）。歐狄沃聯(lián)合化療是中國目前唯一獲批用于NSCLC新輔助治療的腫瘤免疫療法。

腫瘤免疫治療是通過增強人體自身免疫系統(tǒng)抗腫瘤功能，清除體內(nèi)腫瘤細胞的治療方法。在過去的幾年中，腫瘤免疫療法已經(jīng)成為腫瘤研究最熱門的領(lǐng)域之一，從根本上改變了許多患者對疾病的治療方式，它既讓腫瘤患者看到了“治愈”的希望，也讓腫瘤治療步入全新的時代。

PD-1/PD-L1等免疫檢查點抑制劑目前被廣泛用于晚期癌癥病人，旨在使腫瘤微環(huán)境中（TME）中耗竭或被抑制的T細胞重新激活進而識別并殺傷腫瘤細胞。盡管如此，檢查點抑制劑的反應率仍然相對較低，而且針對的腫瘤類型或適應癥有限，并可能引發(fā)一些不可忽視的免疫相關(guān)不良事件（irAE，如細胞因子風暴）或副作用（side effects，如肝毒性或on-target,off-tumor毒性）。值得關(guān)注的是，TME中含有多種免疫細胞相互作用，其中包括能決定細胞毒性T細胞命運的亞群（如MDSC 和Treg細胞亞群），這會影響最終的腫瘤治療效果。通過深入了解TME的免疫逃逸機制，進而推動下一代免疫治療的產(chǎn)生，開發(fā)更優(yōu)更強大的治療策略和免疫治療組合至關(guān)重要。

但由于人類與動物之間，基因、蛋白、免疫系統(tǒng)及生理狀況都有顯著差異，利用野生型動物進行腫瘤免疫療法臨床前實驗得到的結(jié)果往往不能適用于人體。為提高臨床前數(shù)據(jù)的可靠性，需要選擇在某些方面更“接近”人類的動物模型，如人源化小鼠模型。

本期《南模講壇》欄目，我們非常榮幸邀請到南模生物研發(fā)部經(jīng)理賀憲飛博士做客南模生物直播間，同大家介紹新型腫瘤免疫療法與人源化動物模型在臨床前藥物評價中的案例介紹。通過本次公益分享，我們期待與更多學者和抗體藥物研發(fā)者進行學術(shù)交流，促進該研究領(lǐng)域的共同進步。

童鞋們！歡迎掃描下方二維碼報名哦~

講座時間

2023年2月23日19:00

課程介紹

主題：利用創(chuàng)新的臨床前人源化動物模型加速下一代腫瘤免疫療法創(chuàng)新

Novel Humanized Mouse Models Accelerate Innovation for Next-Generation Immunotherapies for Cancer

1.新型腫瘤免疫療法簡要介紹 （主題背景）

2.科學如何驅(qū)動藥物研發(fā)和動物模型開發(fā)

3.人源化動物模型在臨床前藥物評價中的幾個案例介紹

4.南模生物小鼠模型資源和細胞模型資源

嘉賓介紹

賀憲飛博士，南模生物研發(fā)部經(jīng)理

賀憲飛（Daniel X. He）博士于2016年獲得南開大學博士學位（博士期間曾在南開大學和北京大學生命科學學院進行聯(lián)合培養(yǎng)）。2022年，賀博士正式加入上海南方模式生物科技股份有限公司，組建研發(fā)部，并擔任經(jīng)理。在加入南模之前，賀博士曾先后擔任Biocytogen (Beijing) 技術(shù)負責人和Crown Bioscience Inc. (Beijing)? Principal Scientist（總監(jiān)），主要從事基因編輯動物模型、人源化動物模型和腫瘤模型開發(fā)及體內(nèi)藥理藥效研究等相關(guān)工作。

賀博士曾在SCI 期刊發(fā)表過8篇文章（含通訊作者，第一作者，共同作者），并在AACR (9篇), ENA (2篇), SITC (3篇)等重要會議上發(fā)表14篇會議摘要，堅持以科學和轉(zhuǎn)化驅(qū)動創(chuàng)新，在基因編輯動物/細胞模型、人源化動物模型、臨床前體內(nèi)藥理藥效、體內(nèi)和體外I/O、腫瘤和炎癥等多個領(lǐng)域積累了豐富的研發(fā)經(jīng)驗。