Dmd-Q995X

品系全名

C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc

目錄號

NM-KI-18026

品系狀態(tài)

活體

導出PDF

基因信息

基因名
Dmd

品系描述

也叫mdx。X-染色體上的肌營養(yǎng)不良蛋白基因(Dmd)在肌肉細胞中高度表達并編碼細胞骨架蛋白,其定位于肌纖維膜的內表面??辜∥s蛋白分子與細胞骨架F-肌動蛋白和跨膜β-肌營養(yǎng)不良蛋白結合,作為復雜的多分子單元的一部分,其介導細胞內細胞骨架和細胞外基質之間的信號傳導。該基因的結構和定位還表明肌營養(yǎng)不良蛋白對于穩(wěn)定質膜是重要的,尤其是在收縮期間。該Dmd基因突變小鼠模型不表達肌營養(yǎng)不良蛋白,可用于研究杜興肌營養(yǎng)不良癥。純合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 純合突變小鼠于雄性 (mdx/Y) 雜合突變小鼠交配獲得。
應用領域:肌營養(yǎng)不良癥

疾病預測

杜興肌營養(yǎng)不良癥
Duchenne Muscular Dystrophy

驗證數(shù)據(jù)

dmd-1.png

圖1 Western blot 檢測小鼠肌肉和心臟中Dystrophin的表達。點突變小鼠中檢測不到 Dystrophin,而在野生型小鼠中可以檢測到,說明該點突變造成了Dystrophin蛋白不表達。

mdx.png

圖2 HE染色顯示MDX小鼠(雄性,6月齡)骨骼肌肌間隙變寬,肌纖維大小不一,細胞核聚集,炎性細胞浸潤。

mdx-2.png

圖3 MDX小鼠的肢體抓力測試。

通過握力計(BIO-G53,Bioseb,F(xiàn)rance)進行MDX小鼠(雄性,6月齡)肢體強度的評估。 使MDX小鼠抓住拉桿然后輕輕向后拉,在失去抓地力之前施加到桿上的力被記錄為峰值阻力(以克表示)。


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