Trp53-KO/Kras-G12D
品系基本信息
驗證數(shù)據(jù)
Fig1. Genotype identification?of Trp53-KO/Kras-G12D cell line
Fig2. Tumor growth curve in Trp53-KO/Kras-G12D syngeneic model (n=10)
Fig3. Body weight change of Trp53-KO/Kras-G12D syngeneic model (n=10)
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Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導的情況下,在細胞質內(nèi)處于無活性狀態(tài);當Tamoxifen誘導后,Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT(雌激素類似物)與ERT結合,可使Cre-ERT2進核發(fā)揮Cre重組酶活性。
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