Pnliprp1-KO

品系全名

B6;129S-Pnliprp1tm1Smoc

目錄號

NM-KO-00005

品系狀態(tài)

活體

導(dǎo)出PDF

基因信息

基因名
Pnliprp1

基因曾用名

Plrp1

NCBI ID

MGI ID

Ensembl ID

Pubmed

人類同源基因

PNLIPRP1

品系描述

缺失Pnliprp1基因的小鼠成年后將發(fā)生肥胖，并表現(xiàn)出糖尿病早期的某些癥狀。病理學(xué)檢測顯示，盡管小鼠體內(nèi)脂肪細(xì)胞的數(shù)量無顯著變化，但脂肪細(xì)胞的體積明顯增大，使得小鼠體內(nèi)脂肪含量增加，導(dǎo)致肥胖。同時該小鼠成年后也表現(xiàn)出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰島素抵抗現(xiàn)象。將有助于科研人員找到和治療肥胖及相關(guān)疾病的靶點(diǎn)和藥物。 Plrp1 KO mice displayed mature-onset obesity with increased fat mass, impaired glucose
應(yīng)用領(lǐng)域：脂肪代謝、肥胖、糖尿病

你也可能感興趣

Tamoxifen誘導(dǎo)Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài)；當(dāng)Tamoxifen誘導(dǎo)后，Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT（雌激素類似物）與ERT結(jié)合，可使Cre-ERT2進(jìn)核發(fā)揮Cre重組酶活性。

查看
【小鼠大學(xué)問】基因工程小鼠的命名規(guī)則

常見的基因工程小鼠可以分為兩種命名方式，包括基因定點(diǎn)修飾的小鼠命名，比如：敲除、敲入、點(diǎn)突變等等，和隨機(jī)轉(zhuǎn)基因的小鼠命名。

查看