人源化小鼠在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
腫瘤免疫療法是當前腫瘤治療領(lǐng)域中最具前景的研究方向之一，是國內(nèi)外眾多藥企積極投入的一個熱門領(lǐng)域。隨著BMS，Merck及國內(nèi)的信達，君實等藥廠PD-1抗體藥物的上市，將腫瘤免疫，尤其是免疫檢查點抗體藥物的研發(fā)帶進了一個新紀元。
目前各大醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)的關(guān)注焦點主要包括：免疫檢查點抗體藥物，CAR-T療法，溶瘤病毒等。新型的免疫療法如何進行可靠有效的臨床前效果評估，對推進腫瘤免疫療法至關(guān)重要。
由于人類與動物之間，基因、蛋白、免疫系統(tǒng)及生理狀況都有顯著差異，利用野生型動物進行臨床前實驗得到的結(jié)果往往不能適用于人體。
為提高臨床前數(shù)據(jù)的可靠性，需要選擇在某些方面更“接近”人類的動物模型，如人源化動物。
重度免疫缺陷動物（如M-NSG?小鼠）可接受異種移植，包括人源腫瘤細胞（CDX）或人類腫瘤組織（PDX），同時移植人類免疫細胞，如PBMC（人外周血單個核細胞）或HSC（造血干細胞），使小鼠具備人類的部分免疫功能，以獲得免疫系統(tǒng)人源化小鼠，可以用來進行腫瘤免疫相關(guān)的抗體藥物的臨床前研究。
此外，還可以將藥物靶點基因進行人源化修飾，以獲得基因人源化小鼠，該類模型擁有人類的藥物靶點，且免疫健全，也可以用來進行針對人類靶點抗體藥物的藥效評價。
本期線上講座將由朱海燕博士詳細介紹《人源化小鼠模型在藥物臨床前研究中的應(yīng)用》，為業(yè)內(nèi)抗體藥物研發(fā)企業(yè)的臨床前研究提供重要的參考依據(jù)。
課程簡介：
- 抗腫瘤藥物研發(fā)
- 其他適應(yīng)癥的藥物研發(fā)
2012年于復(fù)旦大學獲生物化學與分子生物學博士。2012年-2015年，任職于日本東京大學藥學系研究科ERATO特任研究員（博士后）。2016年回國后曾就職于睿智化學、桑迪亞生物部。現(xiàn)任南模生物工業(yè)客戶部總監(jiān)，擁有10多年腫瘤新藥研究經(jīng)驗及CRO服務(wù)經(jīng)驗，帶領(lǐng)團隊完成大小分子抗腫瘤藥物臨床前藥理藥效研究項目。
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